首页> 外文OA文献 >Highly diastereo and enantioselective synthesis of α-spiro-δ-lactams via organocascade reaction
【2h】

Highly diastereo and enantioselective synthesis of α-spiro-δ-lactams via organocascade reaction

机译:通过有机基团反应高度非对映体和对映选择性合成α-螺-δ-内酰胺

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

An asymmetric synthesis of α-spiro-δ-lactam via organocascade reaction from easily accessible starting materials is reported. The catalytic sequence undergoes enantioselective Michael addition of β-ketoamide to α,β-unsaturated aldehyde catalysed by a secondary amine catalyst, followed by hemiaminal annulation. Optically enantiopure compounds with two contiguous stereogenic centres are obtained in good yields and excellent selectivities (up to >20:1 dr and up to >99% ee).
机译:据报道,由易于获得的起始原料通过有机级联反应不对称合成α-螺-δ-内酰胺。该催化序列经历了仲胺催化剂催化的β-酮酰胺的对映选择性迈克尔加成到α,β-不饱和醛上,然后进行半衰期环化。具有两个连续的立体生成中心的光学对映体纯化合物,收率高且选择性高(高达> 20:1 dr和高达> 99%ee)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号